原核生物DNA错配修复中涉及到多种蛋白质和酶。首先是MutS蛋白,它能够识别DNA双链中错配的碱基对,一旦识别到错配,MutS就会结合到这个部位。然后MutL蛋白会和MutS结合形成复合物,这个复合物起到一种连接的作用,将错配的识别信号传递到下游的成分。接着是MutH蛋白,MutH是一种核酸内切酶,它可以根据模板链的甲基化状态来识别新合成链,然后在错配位点附近的新合成链上切开一个切口。随后,UvrD解旋酶会结合到切口处,它可以沿着DNA链解开双链,使得包含错配碱基的那一段DNA单链可以被去除。最后由DNA聚合酶Ⅲ来填补缺口,再由DNA连接酶连接上,这样就完成了错配修复的过程。